→Repeated measurements were done for patient-reported bowel dysfunction (measured by the low anterior resection syndrome [LARS] questionnaire and categorized as no, minor or major LARS) and physician-reported radiation-induced toxicity (according to Common Terminology Criteria for Adverse Events version 4.0) before start of treatment (baseline), at completion of SCRT and 1, 2, 3, 4, 6 and 8 weeks thereafter.
1Были проведены повторные измерения у пациентов, отмечавших дисфункцию кишечника (измеренной с помощью опросника синдрома низкой передней резекции [СНПР] и классифицированной как отсутствие, незначительный или тяжёлый СНПР) и отмеченная врачом радиационно-индуцированная токсичность (в соответствии с общими терминологическими критериями для нежелательных явлений версии 4.0) перед началом лечения (исходное состояние), по завершении ККЛT и через 1, 2, 3, 4, 6 и 8 недель после него.